O câncer colorretal é um dos tipos de câncer com maior prevalência na população, abrangendo 11% de todos os diagnósticos de câncer no mundo, sendo a terceira forma mais comum. As causas para o surgimento do CCR ainda são incertas, entretanto, 2 - 5% do total são atribuídos a síndromes hereditárias. Indivíduos com mutações germinativas, de caráter hereditário, apresentam maior predisposição a desenvolver novos cânceres, não só colorretais como em outros órgãos. Essas síndromes apresentam características clínicas como idade de aparecimento da doença, história familiar ou sintomas extraintestinais que podem servir de sinais de alerta para o norteamento do raciocínio clínico que conduza à decisão da investigação de uma possível doença hereditária. O objetivo desse trabalho foi elencar sinais e sintomas associados ao CCR hereditário e elaborar uma ferramenta que auxilie os médicos assistentes no encaminhamento dos pacientes em risco para avaliação e aconselhamento genético. Foi confeccionado um algoritmo de decisão baseado nos dados coletados que será divulgado em formato de folder para a equipe de saúde. Espera-se que o material educativo sensibilize e auxilie os médicos no encaminhamento de pacientes para o rastreio de síndromes hereditárias.